Difference between revisions of "Translocations et al. in Hematological Cancers"

From Compendium of Cancer Genome Aberrations
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==Acknowledgement==
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This list is based on the [http://www.mayomedicallaboratories.com/articles/features/hem-cyto/index.html '''Mayo Clinic Hematologic Cytogenetics Reference Sheet, November 2012'''].
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__TOC__
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==Translocations==
  
 
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|+Translocations
 
|+Translocations
 
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|'''Anomaly'''
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|'''ANOMALY'''
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|'''Associated Disorders'''
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|'''ASSOCIATED DISORDERS with FISH test'''
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|'''GENES'''
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|[[Translocation der(1)t(1;1)(p36;q21)|der(1)t(1;1)(p36;q21)]]
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|[[NHL]]
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|[[Translocation t(1;3)(p36;q21)|t(1;3)(p36;q21)]]
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|[[MDS]],[[AML]]
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|[[PRDM16(MEL1)-RPN1]]
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|[[t(1;3;5)(p36;p21;q33)]]
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|[[CEL]]
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|[[t(1;5)(q21;q33)]]
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|[[MPD]]
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|[[TPM3-PDGFRB ]]
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|[[t(1;5)(q22;q33)]]
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|[[PDE4DIP-PDGFRB]]
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|[[der(1;7)(q10;p10)]]
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|[[MDS]],[[AML]],[[ MPD]]
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|[[t(1;8)(p13;q24.1)]]
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|[[MYC]]
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|[[t(1;14)(q21;q32)]]
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|[[B-ALL]],[[NHL]]
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|[[IGH-BCL9]],[[IGH-FCGR2B]],[[IGH-FCRL4]],[[IGH-MUC1]]
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|[[t(1;19)(q23;p13.3) ]]
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|[[B-ALL]]
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|[[TCF3(E2A)-PBX1]]
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|[[Translocation der(16)t(1;16)(q21;q11.2)|der(16)t(1;16)(q21;q11.2)]]
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|[[MYC]]
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|[[t(2;11)(p21;q23)]]
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|[[KMT2A]]
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|-
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|[[t(2;14)(p15;q32)]]
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|[[CLL]],[[ NHL]],[[ B-ALL]],[[ T-ALL]],[[AML]]
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|
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|[[Translocation t(3;3)(q21;q26.2) and Inversion inv(3)(q21q26.2)|t(3;3)(q21;q26.2)]]
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|[[MDS]],[[AML]]
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|[[RPN1-MECOM(EVI1)]]
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|-
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|[[t(3;5)(p21-25;q32-35)]]
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|-
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|[[ t-AML]],[[ t-MDS]]
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|-
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|[[t(4;11)(q21;q23)]]
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|[[B-ALL]],[[ T-ALL]]
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|[[KMT2A-AFF1]]
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|-
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|[[t(4;14)(p16.3;q32)]]
 +
|[[MM]]
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|[[IGH-FGFR3]]
 
|-
 
|-
−
|Bread
+
|[[t(4;22)(q12;q11)]]
−
|Pie
+
|[[atypical MPD]]
 +
|[[BCR-PDGFRA]]
 
|-
 
|-
−
|Butter
+
|[[t(4;5;5)(q23;q31;q33)]]
−
|Ice cream
+
|[[Chronic Basophilic Leukemia]]
 +
|[[PRKG2-PDGFRB]]
 
|-
 
|-
−
|der(1)t(1;1)(p36;q21)
+
|[[t(5;7)(q33;q11.2)]]
−
|[[NHL]],MDS
+
|[[CMML]]
−
 
+
|[[HIP1-PDGFRB]]
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|-
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|[[t(5;10)(q33;q21)]]
 +
|[[atypical MPD]]
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|[[CCD6-PDGFRB]]
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|-
 +
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 +
|[[CEL]],[[ MPD]]
 +
|[[ETV6(TEL)-ACSL6 ]]
 +
|-
 +
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 +
|[[MPD]]
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|[[GIT2-PDGFRB]]
 +
|-
 +
|[[t(5;12)(q33;p13)]]
 +
|[[CMML]],[[MDS]],[[MPD]]
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|[[ETV6(TEL)-PDGFRB]]
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|-
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|[[t(5;14)(q33;q24)]]
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|[[MPD]],[[MPD]]
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|-
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|[[t(5;14)(q33;q32)]]
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|
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|[[CCDC88C(KIAA1509)-PDGFRB]]
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|-
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|[[CMML]],[[MPD]]
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 +
|-
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|[[t(5;14)(q35;q32)]]
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|[[TLX3(HOX11L2)-BCL11B]]
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|-
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|-
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|-
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 +
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|-
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|
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|-
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 +
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 +
|-
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 +
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|-
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|[[AML]]
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 +
|-
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 +
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 +
|-
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 +
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 +
|[[BL]],[[ B-ALL]],[[NHL]],[[ MM]]
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|[[add(9)(p24)]]
 +
|
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|-
 +
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|[[t(11;14)(q23;q32)]]
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 +
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 +
|-
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|-
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 +
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 +
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 +
|-
 +
|[[der(Y)t(Y;1)(q12;q12) ]]
 +
|[[MDS]]
 +
|
 
|}
 
|}
  
−
==Myelodysplastic Syndromes (MDS)==
+
==Inversions==
  
−
: [[+11 or trisomy 11 (solely) KMT2A]]
+
{| class="wikitable"
−
: [[+13 or trisomy 13]]
+
|+INVERSIONS
−
: [[+14 or trisomy 14 (solely)]]
+
|-
−
: [[+15 or trisomy 15 (as sole autosomal abnormality)]]
+
|'''ANOMALY'''
−
: [[+16 or trisomy 16 (solely)]]
+
|'''ASSOCIATED DISORDERS with FISH test'''
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: [[+18 or trisomy 18 in lymphoproliferative disorders]]
+
|'''GENES'''
−
: [[+20 or trisomy 20 (solely)]]
+
|-
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: [[+21 or trisomy 21]]
+
|[[Translocation t(3;3)(q21;q26.2) and Inversion inv(3)(q21q26.2)|inv(3)(q21q26.2)]]
−
: [[+6 or trisomy 6]]
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|[[MDS]],[[ AML]]
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: [[+8 or trisomy 8]]
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|[[MDS]],[[ AML M2]],[[ T-ALL]]
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|[[MAML2-MLL]]
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|-
−
: [[11q23 rearrangements (KMT2A) in leukaemia]]
+
|[[inv(14)(q11.2q32) ]]
−
: [[12p abnormalities in myeloid malignancies]]
+
|[[PLL]]
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: [[1q translocations (unbalanced) in myeloid malignancies]]
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|[[TRA-TCL1A(TCL1)]]
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: [[1q triplication in hematologic malignancies]]
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|-
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: [[3q26 rearrangements (MECOM) in myeloid malignancies]]
+
|[[inv(16)(p13.1q22)]]
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: [[Atypical Chronic Myeloid Leukemia (aCML)]]
+
|[[AML M4Eo]]
−
: [[Childhood myelodysplastic syndromes]]
+
|[[MYH11-CBFB]]
−
: [[Classification of myelodysplasic syndromes]]
+
|}
−
: [[Congenital leukaemias]]
 
−
: [[Infant leukaemias]]
 
−
: [[Isolated tetrasomy 8 in AML, MDS and MPD]]
 
−
: [[MLL amplification in leukemia]]
 
−
: [[Monosomal karyotype (MK) in myeloid malignancies]]
 
−
: [[Neonatal leukaemias]]
 
−
: [[Refractory anemia (RA)]]
 
−
: [[Refractory anemia with excess blasts (RAEB)]]
 
−
: [[Refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS)]]
 
−
: [[Trisomy 19]]
 
−
: [[Trisomy 2]]
 
−
: [[Y loss in leukemia]]
 
−
: [[del (3q)]]
 
−
: [[del (13q)]]
 
−
: [[del(13q) in myeloid malignancies]]
 
−
: [[del(16)(q22) CBFB/MYH11]]
 
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: [[del(17p) in myeloid malignancies]]
 
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: [[del(20q) in myeloid malignancies]]
 
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: [[del(21)(q21q22) USP16/RUNX1]]
 
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: [[del(5q) in myeloid neoplasms]]
 
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: [[del(9q) solely]]
 
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: [[ider(20q) in Myeloid Malignancies]]
 
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−
: [[t(5;17)(q33;p11.2) SPECC1/PDGFRB]]
 
−
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: [[t(5;21)(q13;q22) RUNX1/?]]
 
−
: [[t(5;7)(q33;q11) HIP1/PDGFRB]]
 
−
: [[t(6;12)(p21;p13) CCND3/ETV6 in lymphoid malignancies]]
 
−
: [[t(6;20)(q13;q12) LMBRD1/CHD6]]
 
−
: [[t(6;21)(p22;q22) RUNX1-?]]
 
−
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: [[Monosomal karyotype (MK) in myeloid malignancies]]
 
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: [[Neonatal leukaemias]]
 
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: [[Systemic mast cell disease (SMCD)]]
 
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: [[Y loss in leukemia]]
 
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: [[t(5;14)(q35;q32.2) BCL11B/TLX3 and NKX2-5]]
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==Non Hodgkin Lymphomas (NHL)==
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==Numerical Abnormalities==
  
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: [[Classification of B-cell non-Hodgkin's lymphomas (NHL)]]
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: [[+12 or trisomy 12]]
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: [[+20 or trisomy 20 (solely)]]
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|'''ASSOCIATED DISORDERS with FISH test'''
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: [[+8 or trisomy 8]]
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: [[12p rearrangements in CLL]]
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: [[15q13-15 Rearrangements]]
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: [[1q triplication in hematologic malignancies]]
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: [[3q27 rearrangements (BCL6) in non Hodgkin lymphoma]]
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: [[ALK -positive diffuse large B-cell lymphoma]]
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: [[Anaplastic B-cell lymphoma]]
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: [[t(3;4)(q27;p13) RHOH/BCL6]]
 
−
: [[t(3;6)(q27;p21)]]
 
−
: [[t(3;6)(q27;p21) PIM1/BCL6]]
 
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: [[t(3;6)(q27;p21) SRSF3/BCL6]]
 
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: [[t(3;6)(q27;p22) HIST1H4I/BCL6]]
 
−
: [[t(3;6)(q27;q14) SNHG5/BCL6]]
 
−
: [[t(3;6)(q27;q15) ?/BCL6]]
 
−
: [[t(3;7)(q27;p12) IKZF1-BCL6]]
 
−
: [[t(3;7)(q27;q32) FRA7H/BCL6]]
 
−
: [[t(3;7)(q27;q32) MIR29A/BCL6]]
 
−
: [[t(3;8)(q27;q24) BCL6/MYC]]
 
−
: [[t(3;9)(q26;p23) ?/MECOM]]
 
−
: [[t(3;9)(q27;p13) GRHPR/BCL6]]
 
−
: [[t(3;9)(q27;p24) DMRT1/BCL6]]
 
−
: [[t(3;Var)(q27;Var) in non Hodgkin lymphoma]]
 
−
: [[t(4;12)(p16;p13) ETV6/FGFR3]]
 
−
: [[t(4;16)(q26;p13) IL2/TNFRSF17]]
 
−
: [[t(5;9)(q33;q22) ITK/SYK]]
 
−
: [[t(6;12)(p21;p13) CCND3/ETV6 in lymphoid malignancies]]
 
−
: [[t(6;14)(p25.3;q11.2) TRA/IRF4]]
 
−
: [[t(6;14)(p25;q32) IRF4/IGH]]
 
−
: [[t(6;20)(q15;q11.2) BACH2/BCL2L1]]
 
−
: [[t(6;22)(p25;q11) IRF4/IGL]]
 
−
: [[t(6;7)(p25.3;q32.3) DUSP22/FRA7H]]
 
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: [[t(6;8)(q11;q11)]]
 
−
: [[t(6;8)(q27;p12) FGFR1OP/FGFR1]]
 
−
: [[t(7;10)(q34;q24) TRD/TLX1]]
 
−
: [[t(7;14)(q35;q32.1) TRB/TCL1A]]
 
−
: [[t(7;7)(p15;q34) TRB/HOXA10]]
 
−
: [[t(7;8)(p12;q24) /MYC]]
 
−
: [[t(8;12)(p12;p11) FGFR1OP2/FGFR1]]
 
−
: [[t(8;12)(q24;p12) LRMP/MYC]]
 
−
: [[t(8;13)(p11;q12) ZMYM2/FGFR1]]
 
−
: [[t(8;14)(q24;q11) TRA/MYC]]
 
−
: [[t(8;14)(q24;q32) IGH/MYC]]
 
−
: [[t(8;22)(q24;q11) IGL/MYC]]
 
−
: [[t(8;9)(p22;p24) PCM1/JAK2]]
 
−
: [[t(8;9)(q24;p13) ?/MYC]]
 
−
: [[t(8;9)(q24;q13)]]
 
−
: [[t(9;14)(p13;q32) PAX5/IGH]]
 
−
: [[t(X;14)(p11.4;q32.33) IGH/GPR34]]
 
−
: [[t(X;2)(q11;p23) MSN/ALK]]
 
  
−
==Chronic Lymphoproliferative Diseases (CLD)==
+
|}
  
−
: [[Classification of B-cell chronic lymphoproliferative disorders (CLD)]]
+
==Primarily Pediatric==
−
: [[+12 or trisomy 12]]
 
−
: [[+15 or trisomy 15 (as sole autosomal abnormality)]]
 
−
: [[+16 or trisomy 16 (solely)]]
 
−
: [[+18 or trisomy 18 in lymphoproliferative disorders]]
 
−
: [[+20 or trisomy 20 (solely)]]
 
−
: [[+8 or trisomy 8]]
 
−
: [[-21 or monosomy 21 (solely)]]
 
−
: [[12p rearrangements in CLL]]
 
−
: [[1q rearrangements in multiple myeloma]]
 
−
: [[1q triplication in hematologic malignancies]]
 
−
: [[Adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL)]]
 
−
: [[B-cell prolymphocytic leukemia (B-PLL)]]
 
−
: [[Chronic lymphocytic leukaemia (CLL)]]
 
−
: [[Classification of B-cell chronic lymphoproliferative disorders (CLD)]]
 
−
: [[Classification of T-Cell disorders]]
 
−
: [[Fibrogenesis imperfecta ossium]]
 
−
: [[Hairy Cell Leukemia (HCL) and Hairy Cell Leukemia Variant (HCL-V)]]
 
−
: [[Lymphomatoid papulosis (LyP) with 6p25.3 rearrangement DUSP22 and IRF4/]]
 
−
: [[Multiple myeloma]]
 
−
: [[Plasma cell leukemia (PCL)]]
 
−
: [[Polyclonal B Lymphocytosis with Binucleated Lymphocytes (PPBL)]]
 
−
: [[Splenic lymphoma with villous lymphocytes (SLVL)]]
 
−
: [[T-cell prolymphocytic leukemia (T-PLL)]]
 
−
: [[del (13q)]]
 
−
: [[del(13q) in chronic lymphoproliferative diseases]]
 
−
: [[del(13q) in multiple myeloma]]
 
−
: [[del(6q) abnormalities in lymphoid malignancies]]
 
−
: [[del(6q) in Multiple Myeloma]]
 
−
: [[inv(14)(q11q32.1) TRA-TRD/TCL1A]]
 
−
: [[inv(19)(p13q13) TCF3/TFPT]]
 
−
: [[t(11;14)(p11;q32)]]
 
−
: [[t(11;14)(q13;q32) IGH/CCND1]]
 
−
: [[t(11;14)(q13;q32) IGH/CCND1 in multiple myeloma]]
 
−
: [[t(13;19)(q14;p13) TCF3/?]]
 
−
: [[t(14;14)(q11;q32.1) TRA-TRD/TCL1A]]
 
−
: [[t(14;18)(q32;q21) IGH/BCL2]]
 
−
: [[t(14;19)(q32;q13) IGH/BCL3]]
 
−
: [[t(14;22)(q32;q11) IGH/IGL]]
 
−
: [[t(18;22)(q21;q11) IGL/BCL2]]
 
−
: [[t(19;19)(p13;q13) TCF3/TFPT]]
 
−
: [[t(19;22)(q13;q11) BCL3/IGL]]
 
−
: [[t(1;14)(q21;q32) FCRL4/IGH]]
 
−
: [[t(1;3)(p36;q21) PSMD2/PRDM16]]
 
−
: [[t(1;6)(p35;p25) ?/IRF4]]
 
−
: [[t(1;6)(p36;p21)]]
 
−
: [[t(2;14)(p13-16;q32) IGH/BCL11A]]
 
−
: [[t(2;18)(p11;q21) IGK/BCL2]]
 
−
: [[t(2;19)(p12;q13) IGK/BCL3]]
 
−
: [[t(2;6)(p12;p25) IRF4/IGK]]
 
−
: [[t(2;7)(p11;q21) IGK/CDK6]]
 
−
: [[t(4;14)(p16;q32) IGH/FGFR3 and WHSC1]]
 
−
: [[t(6;12)(p21;p13) CCND3/ETV6 in lymphoid malignancies]]
 
−
: [[t(6;14)(p21;q32) IGH/CCND3]]
 
−
: [[t(6;14)(p25;q32) IRF4/IGH]]
 
−
: [[t(6;14)(q25-27;q32) BCL11B/?]]
 
−
: [[t(6;22)(p21;q11)]]
 
−
: [[t(6;22)(p25;q11) IRF4/IGL]]
 
−
: [[t(7;14)(q21;q32) ERVW-1/IgH]]
 
−
: [[t(7;14)(q21;q32) IGH/CDK6]]
 
−
: [[t(7;14)(q35;q32.1) TRB/TCL1A]]
 
−
: [[t(7;22)(q21;q11) IGL/CDK6]]
 
−
: [[t(8;12)(q24;q22) BTG1/MYC]]
 
−
: [[t(8;17)(q24;q22) ???BCL3/MYC]]
 
−
: [[t(9;14)(p13;q32) PAX5/IGH]]
 
−
: [[t(X;11)(q21;q23) BRWD3/ARHGAP20]]
 
  
−
==Other==
+
{| class="wikitable"
−
 
+
|+PEDIATRIC
−
: [[Castleman's disease]]
+
|-
 +
|'''ANOMALY'''
 +
|'''ASSOCIATED DISORDERS with FISH test'''
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|'''GENES'''
 +
|-
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|[[t(1;19)(q23;p13.3)]]
 +
|[[B-ALL]]
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|-
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|[[PBX1-TCF3(E2A)]]
 +
|-
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|[[t(8;14)(q11;q32)]]
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|[[IGH-CEBPB]]
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|[[i(9)(q10)/idic(9)(q10)]]
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|[[B-ALL]]
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|[[dic(9;12)(p11;p11.2)]]
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|[[B-ALL]]
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|
 +
|-
 +
|[[dic(9;20)(p11;q11)]]
 +
|[[B-ALL]]
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|[[PAX5]]
 +
|-
 +
|[[t(17;19)(q22;p13)]]
 +
|[[B-ALL]]
 +
|[[TCF3(E2A)-HLF]]
 +
|-
 +
|[[t(1;22)(p13;q13)]]
 +
|[[AML M7]]
 +
|[[RBM15-MKL1]]
 +
|-
 +
|[[t(10;11)(p13;q23) ]]
 +
|[[Primarily AML ]],[[ uncommonly B-ALL]]
 +
|[[MLLT10(AF10)/MLL]]
 +
|-
 +
|[[t(16;21)(p11.2;q22)]]
 +
|[[AML]]
 +
|[[FUS-ERG]]
 +
|-
 +
|[[t(16;21)(q24;q22)]]
 +
|[[AML]]
 +
|[[CBFA2T3-RUNX1-(AML1)]]
 +
|-
 +
|[[t(10;11)(p13;q14)]]
 +
|[[T-ALL]]
 +
|[[MLLT10(AF10)/PICALM ]]
 +
|-
 +
|[[t(11;14)(p15;q11.2)]]
 +
|[[T-ALL]]
 +
|[[LMO1-TRA]]
 +
|-
 +
|[[t(11;14)(p13;q11-q11.2) ]]
 +
|[[T-ALL]]
 +
|[[LMO2(Rhom2)-TRA]]
 +
|}

Latest revision as of 11:45, 26 August 2016

Acknowledgement

This list is based on the Mayo Clinic Hematologic Cytogenetics Reference Sheet, November 2012.

Translocations

Translocations
ANOMALY ASSOCIATED DISORDERS with FISH test GENES
der(1)t(1;1)(p36;q21) NHL
t(1;3)(p36;q21) MDS,AML PRDM16(MEL1)-RPN1
t(1;3;5)(p36;p21;q33) CEL WDR48-PDGFRB
t(1;5)(q21;q33) MPD TPM3-PDGFRB 
t(1;5)(q22;q33) MPD,CEL,B-ALL PDE4DIP-PDGFRB
der(1;7)(q10;p10) MDS,AML,MPD
t(1;8)(p13;q24.1) MYC
t(1;14)(q21;q32) B-ALL,NHL IGH-BCL9,IGH-FCGR2B,IGH-FCRL4,IGH-MUC1
t(1;19)(q23;p13.3) B-ALL TCF3(E2A)-PBX1
der(16)t(1;16)(q21;q11.2)
der(1;22)(q10;p10)
t(2;5)(p23;q35) ALCL,NHL NPM1-ALK
t(2;8)(p12;q24.1) BL,B-ALL,NHL MYC
t(2;11)(p21;q23) MDS,AML,B-ALL KMT2A
t(2;14)(p15;q32) CLL,NHL,B-ALL,T-ALL,AML
t(3;3)(q21;q26.2) MDS,AML RPN1-MECOM(EVI1)
t(3;5)(p21-25;q32-35) MPD GOLGA4-PDGFRB
t(3;21)(q26.2;q22) t-AML,t-MDS RPL22(EAP)-RUNX1(AML1)
t(4;11)(q21;q23) B-ALL,T-ALL KMT2A-AFF1
t(4;14)(p16.3;q32) MM IGH-FGFR3
t(4;22)(q12;q11) atypical MPD BCR-PDGFRA
t(4;5;5)(q23;q31;q33) Chronic Basophilic Leukemia PRKG2-PDGFRB
t(5;7)(q33;q11.2) CMML HIP1-PDGFRB
t(5;10)(q33;q21) atypical MPD CCD6-PDGFRB
t(5;12)(q31;p13) CEL,MPD ETV6(TEL)-ACSL6
t(5;12)(q33;q24) MPD GIT2-PDGFRB
t(5;12)(q33;p13) CMML,MDS,MPD ETV6(TEL)-PDGFRB
t(5;14)(q33;q24) MPD,MPD NIN-PDGFRB
t(5;14)(q33;q32) CCDC88C(KIAA1509)-PDGFRB
t(5;15)(q33;q22) CMML,MPD TP53BP1-PDGFRB
t(5;14)(q35;q32) T-cell lymphoma TLX3(HOX11L2)-BCL11B
t(5;16)(q33;q22) AML CBFB
der(5;17)(p10;q10) MDS,AML NPM1(NPM)-RARA
t(5;17)(q33;p11.2) JMML SPECC1-PDGFRB
t(5;17)(q33;p13) CMML,MPD RABEP1-PDGFRB 
der(6)t(1;6)(q21;p21.3) PMF
t(6;9)(p23;q34) MDS,AML DEK-NUP214 (CAN)
t(6;11)(q27;q23) AML,t-AML,T-ALL KMT2A-MLLT4
t(7;11)(p15;p15) AML NUP98-HOXA9
t(8;14)(q24.1;q32) BL,B-ALL,NHL IGH-MYC
t(8;16)(p11.2;p13.3) AML,t-MDS KAT6A(MYST3)-CREBBP(CBP)
t(8;21)(q22;q22) A AML RUNX1(AML)-RUNX1T1(ETO)
t(8;22)(q24.1;q11.2) BL,B-ALL,NHL,MM IGL-MYC
add(9)(p24) JAK2
t(9;11)(p22;q23) AML,B-ALL KMT2A-MLLT3
t(9;14)(p13;q32) MM,CLL,DLBCL,FL,MCL splenic MZL PAX5-IGH
t(9;22)(q34;q11.2) CML,B-ALL,T-ALL ABL1(ABL)-BCR
t(11;14)(q13;q32) MCL,MM IGH-CCND1
t(11;14)(q23;q32) AML KMT2A-KIAA0284
t(11;16)(q23;p13.3) t-MDS,t-AML MLL-CREBBP(CBP)
t(11;17)(q23;q21) APL ZBTB16(PLZF)-RARA
t(11;18)(q21;q21) MALT BIRC3(API2)-MALT1
t(11;19)(q23;p13.1) AML KMT2A-ELL
t(11;19)(q23;p13.3) B-ALL,AML,T-ALL KMT2A-MLLT1
t(14;16)(q32;q23) MM IGH-MAF
t(14;18)(q32;q21) BL,DLBCL,FL,CLL IGH-BCL2
t(14;19)(q32;q13.3) CLL,DLBCL,MCL,MZL,SLVL IGH-BCL3
t(14;19)(q32;q13) B-ALL IGH-EPOR
t(14;22)(q32;q11.2) B-ALL,CLL,HCL,AML,NHL,DLBCL IGH-IGL
t(15;17)(q24;q21) APL PML-RARA
t(16;16)(p13.1;q22) AML M4Eo MYH11-CBFB
der(19)t(1;19)(q23;p13.3) B-ALL,L3-like ALL,T-ALL,NHL,AML PBX1-TCF3(E2A)
der(Y)t(Y;1)(q12;q12) MDS

Inversions

INVERSIONS
ANOMALY ASSOCIATED DISORDERS with FISH test GENES
inv(3)(q21q26.2) MDS,AML RPN1-MECOM(EVI1)
inv(11)(q21q23) MDS,AML M2,T-ALL MAML2-MLL
inv(14)(q11.2q32) PLL TRA-TCL1A(TCL1)
inv(16)(p13.1q22) AML M4Eo MYH11-CBFB

Duplications

DUPLICATIONS
ANOMALY ASSOCIATED DISORDERS with FISH test GENES
dup(1)(q11q44)
dup(1)(q21q32) B-ALL,NHL
dup(1)(q21q42)
dup(1)(q23q32)
dup(1)(q23q42) NHL
dup(11)(q13q25) NHL MLL
dup(12)(q13q22)

Isochromsomes

ISOCHROMOSOMES
ANOMALY ASSOCIATED DISORDERS with FISH test GENES
i(1)(q10) NHL
i(3)(q10) NHL
i(7)(q10) T-cell lymphoma
i(8)(q10) T-ALL,AML,B-ALL
i(11)(q10) AML,AML,MDS
i(17)(q10) MDS,MPD,AML,CML,B-ALL,CLL,Hodgkin and NHL
i(21)(q10) B-ALL,MDS,NHL,AML,CMML
idic(X)(q13) AML,MDS,RARS XIST

Cryptic

CRYPTIC
ANOMALY ASSOCIATED DISORDERS with FISH test GENES
t(12;21)(p13;q22) B-ALL ETV6 (TEL)-RUNX1(AML1)
t(X;14) and t(Y;14) B-ALL IGH-CRLF2
t(5;14)(q35;q32) T-ALL TLX3-BCL11B
del(1)(p32p32) T-ALL SIL(STIL)-TAL1

Deletions

DELETIONS
ANOMALY ASSOCIATED DISORDERS with FISH test GENES
del(1)(p32p36) NHL,MM
del(1)(p32-34p36.1)
del(1)(p36.1) Neuroblastoma TP73(P73)
del(3)(p13p21)
del(3)(q21) B-ALL,AML,NHL
del(5)(q13q33) AML,MDS,MPD  PDGFRB
del(5)(q15q33) AML,MDS,MPD  PDGFRB 
del(5)(q22q35) AML,MDS,MPD  PDGFRB 
del(5)(q31q35) AML,MDS,MPD  PDGFRB 
del(6)(q13q21) WM/LPL,MM,NK lymphoma,DLBCL BLMP1-PRDM1
del(6)(q13q23) CLL,atypical CLL,FL,MCL,T-NHL,childhood B-ALL,childhood T-ALL,adult ALL,MM
del(6)(q15q21)
del(6)(q21) CLL,atypical CLL,AML,childhood B-ALL,childhood T-ALL,adult ALL,MM
del(7)(p15)
del(7)(p13) AML,NHL
del(7)(p13p15)
del(7)(p11.2) B-ALL,AML,MDS
del(7)(q11.2) B-ALL,AML,MDS
del(7)(q22q34) AML,MDS,NHL
del(7)(q32q34) AML,MDS,NHL
del(7)(q32) AML,MDS,NHL
del(8)(p21)
del(8)(q22)
del(9)(p13) B-ALL,NHL,pediatric B-ALL
del(9)(p13p22) B-ALL
del(9)(p21) B-ALL,AML,NHL
del(9)(p22) B-ALL
del(9)(q13) AML M1,M2,M4,M6
del(9)(q13q22) AML,MDS
del(10)(q24)
del(11)(p11.2) NHL
del(11)(p12p13) B-ALL LMO2
del(11)(q13)
del(11)(q13q21)
del(11)(q13q23) AML,CLL,MDS,NHL ATM
del(11)(q21q23) AML MLL
del(11)(q23) AML,B-ALL,CLL,MDS,NHL MLL
add(12)(p)/ del(12)(p11.2p13) AML,MDS,B-ALL ETV6(TEL)
del(13)(q12q14) AML,AMM,MDS,NHL
del(13)(q12q22) AML,PMF,CLL,MM,MDS,NHL
del(14)(q24) NHL
del(16)(q22) AML,AML-M4Eo,NHL
del(17)(p11.2) B-ALL,AML,CLL,MDS,NHL TP53(P53)
del(18)(q21) AML,NHL
del(20)(q11.2q13.1)
del(20)(q11.2q13.3) AML,MDS,MPD
ider(20)(p11.1)del(20)(q11.2q13.3) AML,MDS,MPD
del(X)(q24) NHL

Numerical Abnormalities

NUMERICAL
ANOMALY ASSOCIATED DISORDERS with FISH test
+3 SLVL,T-cell lymphoma,MZL,MCL,MALT
+4 AML M1-M2 and M4,and treatment related AML
+8 B-ALL,AML,MPD,MDS,PV
+9 AML,MDS,MPD,PV,B-ALL,T-ALL
+10 AML,B-ALL,MDS
+11 AML M1,M2,M4,MDS
+12 AML,CLL,NHL,MALT,HCL,SLVL,WM/LPL,FL,MCL and DLBCL
+13/+13,+13 AML-M0
+14 MDS RA,RAEB±T mainly,AML M1,M2,M4,atypical MPD
+15 Age Related when sole anomaly or with -Y
+19 AML,MDS
+21 AML,B-ALL,MDS,MPD
+22 AML-M4eo
-7 MDS,RAEB/RAEB±T,CMML,J-CML,AML most often M4 or M6.
-Y Age Related when sole anomaly

Primarily Pediatric

PEDIATRIC
ANOMALY ASSOCIATED DISORDERS with FISH test GENES
t(1;19)(q23;p13.3) B-ALL PBX1-TCF3(E2A)
der(19)t(1;19)(q23;p13.3) B-ALL PBX1-TCF3(E2A)
t(8;14)(q11;q32) B-ALL IGH-CEBPB
i(9)(q10)/idic(9)(q10) B-ALL
dic(9;12)(p11;p11.2) B-ALL
dic(9;20)(p11;q11) B-ALL PAX5
t(17;19)(q22;p13) B-ALL TCF3(E2A)-HLF
t(1;22)(p13;q13) AML M7 RBM15-MKL1
t(10;11)(p13;q23) Primarily AML ,uncommonly B-ALL MLLT10(AF10)/MLL
t(16;21)(p11.2;q22) AML FUS-ERG
t(16;21)(q24;q22) AML CBFA2T3-RUNX1-(AML1)
t(10;11)(p13;q14) T-ALL MLLT10(AF10)/PICALM 
t(11;14)(p15;q11.2) T-ALL LMO1-TRA
t(11;14)(p13;q11-q11.2) T-ALL LMO2(Rhom2)-TRA
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