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− | ==Chronic Myeloproliferative Diseases (MPD)==
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− | : [[+13 or trisomy 13]]
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− | : [[+14 or trisomy 14 (solely)]]
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− | : [[+16 or trisomy 16 (solely)]]
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− | : [[+20 or trisomy 20 (solely)]]
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− | : [[+6 or trisomy 6]]
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− | : [[+8 or trisomy 8]]
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− | : [[+9 or trisomy 9]]
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− | : [[-21 or monosomy 21 (solely)]]
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− | : [[15q13-15 Rearrangements]]
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− | : [[1q translocations (unbalanced) in myeloid malignancies]]
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− | : [[1q triplication in hematologic malignancies]]
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− | : [[3q26 rearrangements (MECOM) in myeloid malignancies]]
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− | : [[8p11 myeloproliferative syndrome (FGFR1)]]
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− | : [[Agnogenic myeloid metaplasia]]
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− | : [[Agnogenic myeloid metaplasia]]
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− | : [[Atypical Chronic Myeloid Leukemia (aCML)]]
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− | : [[Chronic myelogenous leukaemia (CML)]]
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− | : [[Essential Thrombocythemia (ET)]]
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− | : [[Idiopathic myelofibrosis]]
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− | : [[Idiopathic myelofibrosis.]]
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− | : [[Isolated tetrasomy 8 in AML, MDS and MPD]]
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− | : [[Juvenile Chronic Myelogenous Leukemia (JCML)]]
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− | : [[Monosomal karyotype (MK) in myeloid malignancies]]
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− | : [[Myelofibrosis with Myeloid Metaplasia (MMM).]]
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− | : [[Polycythemia Vera (PV)]]
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− | : [[Y loss in leukemia]]
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− | : [[del (3q)]]
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− | : [[del (13q)]]
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− | : [[del(13q) in myeloid malignancies]]
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− | : [[del(16)(q22) CBFB/MYH11]]
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− | : [[del(20q) in myeloid malignancies]]
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− | : [[del(9q) solely]]
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− | : [[der(6)t(1;6)(q21-23;p21)]]
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− | : [[der(9;18)(p10;q10)]]
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− | : [[dic(1;15)(p11;p11)]]
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− | : [[i(17q) solely in myeloid malignancies]]
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− | : [[idic(X)(q13)]]
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− | : [[ins(12;8)(p11;p12p22) FGFR1OP2/FGFR1]]
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− | : [[t(8;17)(p11;q25) ?/FGFR1]]
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− | : [[t(8;17)(q13;q23)]]
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− | : [[t(8;22)(p11;q11) BCR/FGFR1]]
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− | : [[t(8;9)(p12;q33) CNTRL/FGFR1]]
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− | : [[t(9;22)(p24;q11.2)]]
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− | : [[t(9;22)(q34;q11) BCR/ABL1 in CML]]
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− | : [[t(X;20)(q13;q13.3)]]
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− | : [[t(X;21)(p11;q22) RUNX1/?]]
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− | : [[t(Y;1)(q12;q12)]]
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− | ==Myelodysplastic Syndromes (MDS)==
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− | : [[+13 or trisomy 13]]
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− | : [[+14 or trisomy 14 (solely)]]
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− | : [[+15 or trisomy 15 (as sole autosomal abnormality)]]
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− | : [[+16 or trisomy 16 (solely)]]
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− | : [[+18 or trisomy 18 in lymphoproliferative disorders]]
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− | : [[+20 or trisomy 20 (solely)]]
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− | : [[+21 or trisomy 21]]
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− | : [[+6 or trisomy 6]]
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− | : [[+7 or trisomy 7 (solely)]]
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− | : [[+8 or trisomy 8]]
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− | : [[+9 or trisomy 9]]
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− | : [[-21 or monosomy 21 (solely)]]
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− | : [[-7/del(7q) in adults]]
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− | : [[-7/del(7q) in childhood]]
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− | : [[11q23 rearrangements (KMT2A) in leukaemia]]
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− | : [[12p abnormalities in myeloid malignancies]]
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− | : [[1q translocations (unbalanced) in myeloid malignancies]]
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− | : [[1q triplication in hematologic malignancies]]
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− | : [[3q26 rearrangements (MECOM) in myeloid malignancies]]
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− | : [[Atypical Chronic Myeloid Leukemia (aCML)]]
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− | : [[Childhood myelodysplastic syndromes]]
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− | : [[Classification of myelodysplasic syndromes]]
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− | : [[Congenital leukaemias]]
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− | : [[Infant leukaemias]]
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− | : [[Isolated tetrasomy 8 in AML, MDS and MPD]]
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− | : [[MLL amplification in leukemia]]
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− | : [[Monosomal karyotype (MK) in myeloid malignancies]]
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− | : [[Neonatal leukaemias]]
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− | : [[Refractory anemia (RA)]]
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− | : [[Refractory anemia with excess blasts (RAEB)]]
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− | : [[Refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS)]]
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− | : [[Trisomy 19]]
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− | : [[Trisomy 2]]
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− | : [[Y loss in leukemia]]
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− | : [[del (3q)]]
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− | : [[del (13q)]]
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− | : [[del(13q) in myeloid malignancies]]
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− | : [[del(16)(q22) CBFB/MYH11]]
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− | : [[del(17p) in myeloid malignancies]]
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− | : [[del(20q) in myeloid malignancies]]
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− | : [[del(5q) in myeloid neoplasms]]
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− | : [[dic(17;20)(p11.2;q11.2)]]
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− | : [[dic(1;15)(p11;p11)]]
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− | : [[i(17q) solely in myeloid malignancies]]
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− | : [[i(5)(p10) in acute myeloid leukemia]]
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− | : [[ider(20q) in Myeloid Malignancies]]
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− | : [[t(3;5)(q25;q34) NPM1/MLF1]]
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− | : [[t(4;11)(p12;q23) KMT2A/FRYL]]
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− | : [[t(4;5)(q31;q31)]]
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− | : [[t(5;11)(q31;q23) KMT2A/ARHGAP26]]
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− | : [[t(5;12)(q13;p13) ?/ETV6]]
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− | : [[t(8;12)(q12;p13)]]
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− | : [[t(8;12)(q22;q13) HMGA2/?]]
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− | : [[t(9;12)(q34;p13) ETV6/ABL1]]
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− | : [[t(X;20)(q13;q13.3)]]
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− | : [[t(Y;1)(q12;q12)]]
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− | ==Treatment Related Leukaemias (t-ANLL)==
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− | : [[+11 or trisomy 11 (solely) KMT2A]]
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− | : [[+20 or trisomy 20 (solely)]]
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− | : [[+4 or trisomy 4]]
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− | : [[+8 or trisomy 8]]
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− | : [[-7/del(7q) in adults]]
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− | : [[-7/del(7q) in childhood]]
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− | : [[11p15 rearrangements (NUP98) in treatment related leukemia]]
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− | : [[11q23 rearrangements (KMT2A) in leukaemia]]
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− | : [[11q23 rearrangements (KMT2A) in therapy related leukaemias]]
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− | : [[12p abnormalities in myeloid malignancies]]
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− | : [[12p13 rearrangements (ETV6) in treatment related leukemia]]
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− | : [[21q22 rearrangements (RUNX1) in treatment related leukemia]]
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− | : [[3q21q26 rearrangements (RPN1/MECOM) in treatment related leukemia]]
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− | : [[Biphenotypic Acute Leukaemia (BAL)]]
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− | : [[Childhood myelodysplastic syndromes]]
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− | : [[Classification of acute myeloid leukemias]]
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− | : [[Classification of myelodysplasic syndromes]]
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− | : [[MLL amplification in leukemia]]
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− | : [[del(13q) in myeloid malignancies]]
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− | : [[del(16)(q22) CBFB/MYH11]]
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− | : [[del(17p) in myeloid malignancies]]
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− | : [[del(5q) in myeloid neoplasms]]
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− | : [[dic(17;20)(p11.2;q11.2)]]
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− | : [[inv(11)(q21q23) KMT2A/MAML2 in therapy related leukemias]]
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− | : [[inv(16)(p13q22) CBFB/MYH11]]
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− | : [[inv(16)(p13q22) CBFB/MYH11 in treatment related leukemia]]
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− | : [[inv(6)(p15q13)]]
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− | : [[t(9;22)(q34;q11) BCR/ABL1 in treatment related leukemia]]
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− | : [[-7/del(7q) in adults]]
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− | : [[-7/del(7q) in childhood]]
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− | : [[11q23 rearrangements (KMT2A) in de novo childhood acute myeloid leukemia]]
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− | : [[11q23 rearrangements (KMT2A) in leukaemia]]
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− | : [[12p abnormalities in myeloid malignancies]]
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− | : [[15q13-15 Rearrangements]]
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− | : [[1q translocations (unbalanced) in myeloid malignancies]]
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− | : [[1q triplication in hematologic malignancies]]
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− | : [[3q26 rearrangements (MECOM) in myeloid malignancies]]
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− | : [[-21 or monosomy 21 (solely)]]
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− | ==Other==
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− | : [[Castleman's disease]]
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